T-stanice ubojice mogle bi nas zaštititi od svake gripe

Istraživanje australskih znanstvenika sa Sveučilišta La Trobe, objavljeno u časopisu Clinical & Translational Immunology, pokazalo je da se ciljne molekule unutar novog cirkulirajućeg virusa H5N1 koje mogu prepoznati ljudske T-stanice 'ubojice' ne mijenjaju u 64 posto tih ciljnih molekula T-stanica.

Prva autorica rada dr. Emma Grant s Instituta La Trobe za molekularnu znanost (LIMS) i Fakulteta za poljoprivredu, biomedicinu i okoliš (SABE) rekla je da istraživanje sugerira da bi se cjepiva koja ciljaju na te molekule mogla razviti za obranu od različitih vrsta gripe, a ne samo od ptičje gripe.

"Slučajevi H5N1 kod ljudi su rijetki, ali se događaju. Ako je netko dugo bio u neposrednoj blizini zaraženih životinja, poput radnika na farmi, može se zaraziti", rekla je Emma Grant i dodala kako T-stanice, naše vlastite imunološke stanice koje nas brane od patogena, mogu prepoznati viruse s kojima su prethodno bile u kontaktu. "Ako to znanje možemo iskoristiti za razvoj cjepiva koristeći dijelove virusa koje T-stanice prepoznaju, mogli bismo se zaštititi od budućih mutacija gripe."

Trenutno, cjepiva protiv ljudske gripe koriste hemaglutinin, protein na površini virusa koji je označen s „H” u nazivu virusa – za treniranje našeg imunološkog sustava da prepozna gripu.

Postoji 18 tipova hemaglutinina, pri čemu se H1 i H3 najčešće vežu za ljudske stanice i inficiraju ih, dok se H5 tipično veže za stanice životinja kao što su ptice i, u novije vrijeme, goveda.

Dr. Grant kaže da iako su trenutna cjepiva učinkovita u obrani ljudi od 3-4 specifične vrste gripe za koja su stvorena, virus brzo mutira što otežava cijepljenje protiv svih sojeva.

"Sa svakim cjepivom, postavljamo imunološki odgovor na hemaglutinin u cjepivu, ali kada virus značajno mutira te proteine, naš imunološki sustav ga više ne može prepoznati", rekla je.

Međutim, istraživanje dr. Grant pokazalo je da je nekoliko molekula unutar virusa u većini slučajeva visoko očuvano, što znači da su bile nepromijenjene ili je bilo manje vjerojatno da će se promijeniti, čak i ako je ostatak virusa bio sasvim drugačiji.

T-stanice mogu prepoznati ove očuvane vrste molekula, što dr. Grant kaže da bi mogle biti dobra meta za cjepivo.

"Ako bismo mogli razviti novo cjepivo koristeći ove sačuvane molekule iz unutrašnjosti virusa, mogli bismo se zaštititi od puno različitih virusa gripe. To je dugoročni cilj."

Dr. Grant navodi da bi se to moglo promijeniti ako virus mutira, ali istraživanje sugerira da bi oni koji su već bili izloženi drugim gripama ili infekcijama mogli biti zaštićeni.

"Ako prijenos s čovjeka na čovjeka ili ljudska infekcija H5N1 postane češća, ti ljudi možda već imaju određenu razinu zaštite, što može pomoći u sprječavanju teške bolesti", rekla je.